הפורום פתוח לכל מי שעוסקים/ות בנושאים של חינוך ביקורתי , מתלבטים/ות, ורוצים/ות לשוחח על המורכבות, ההיבטים השונים של עשיה חינוכית השואפת לשוויון של כל קבוצות הלומדים/ות. אתן/ם מוזמנות/ים לספר מניסיונכן/ם להביא דילמות, התנסויות מוצלחות, להעלות שאלות, לצור קישורים וכד. כדי לכתוב בפורום עליכם/ן להרשם לאתר. אחרי הכניסה לאתר כחברים/ות רשומים/ת לחצו על general ואחר כך על new thread - שרשור חדש, לפתיחת נושא חדש.
אחד היתרונות של פורום הוא שאפשר לנהל בו שיחה. אפשר להגיב לדברים שקראנו. לשאול שאלות, לחוות דעה, להעזר זה בזו. עכשיו שרבים מכם כתבתם דברים מעניינים בפורום, אתם מוזמנים גם לענות זה לזו, להגיב, לשאול להעלות רעיונות שעוברים בראשכם כשאתם קוראים את מה שנכתב פה.
פורום שיתוק מוחין- אתר תפוז- בפורום ישנן שאלות שמעלים אנשים הלוקים בסי.פי בדרגות שונות, השואלים האם ניתן לשפר את איכות החיים שלהם בתחומים שונים- לדוג' נהיגה.בעקבות שאלה אחת מתעוררות תגובות רבות בנושא, פונה אליה אמא עם ילד הלוקה בסי.פי באותה רמה ומתעניינת בחייה כדי לקבל מושג כלשהו על עתיד בנה.
הדהים אותי לראות עד כמה הפורום פעיל. אנשים מעלים נושאים שונים ומגוונים- כמו שינוי השם של המחלה בעברית.
בשבוע האחרון הועלתה סוגייה חדשה לפורום ע"י אדם שפגש בחולת סי.פי והוא מעוניין להעסיק אותה אבל נתקל בקשיים רבים- תחבורה, ביטוח לאומי. התגובות לדבריו היו מגוונות. מחולת סי.פי אחת נכתב שהיא מאחלת שירבו אנשים כמוהו טובים לב. ומנגד הועלתה תגובה של חולת סי.פי זועמת על כך שכינה את הבחורה אותה הוא מעוניין להעסיק חולת סי.פי והיא דורשת ממנו לתקן ולקרוא לה לוקת סי.פי. כי זוהי לא מחלה. ואמא של ילד הלוקה בסי.פי. המספרת על ההתמודדות שלה עם התגלית כי זו אכן מחלה.
אני חושבת שהפורמים מסוג זה הם חשובים משום שהם מאפשרים מקום לאנשים מכלל הקשת מאנשים החולים ועד לאלו הרוצים לעזור ולא יודעים איך. לדעתי זה לא מספיק במודעות ויש למסד את זה מעבר לפורום מקרי באתר תפוז